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=== Qué mostró: Imatinib (inhibidor de BCR-ABL) frente a interferón alfa + citarabina como tratamiento inicial en CML en fase crónica mostró respuestas citogenéticas y de supervivencia libres de progresión notablemente superiores. ===
Magnitud: el ensayo informó mejoras significativas en respuestas citogenéticas y en supervivencia libre de progresión; a efectos prácticos, imatinib cambió la expectativa natural de la enfermedad —seguimientos a largo plazo muestran reducción marcada del riesgo de progresión y mejora de supervivencia global frente a tratamientos previos (riesgo relativo de progresión/defunción claramente menor con imatinib en análisis posteriores).
Fuente: O’Brien SG et al., N Engl J Med 2003 (IRIS). New England Journal of Medicine<ref>{{cite web|title=New England Journal of Medicine|url=https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa022457|publisher=New England Journal of Medicine|access-date=2025-11-12}}</ref>

(Resumen cuantitativo adicional: en el ensayo original hubo tasas de respuesta citogenética completa muy superiores con imatinib; por el alto cruce temprano de pacientes a imatinib, la estimación directa de reducción de mortalidad en el ensayo inicial quedó limitada, pero los análisis de seguimiento a largo plazo muestran una mejora sustancial de la supervivencia relativa en la era de imatinib frente a la era pre-TKI).*